9月29日，一名体重3100克的足月儿男宝宝从阳江市妇幼保健院的手术室被推出，他刚刚顺利度过了人生中第一场的大手术。

这位男宝宝于9月28日在阳江市妇幼保健院产房顺利诞生，可新生命诞生的同时，不幸也悄悄降临了。产科医生在检查中发现，宝宝肛门位置无正常开口。经小儿外科医师会诊后，确诊为先天性低位肛门闭锁，需立即手术治疗。

根据患儿病情，小儿外科立即联合麻醉科和新生儿科展开严谨的术前讨论，对患儿进行病情评估以及探讨最佳救治方案，争取在最短的时间内给患儿实施手术治疗。

由于患儿生理发育尚不完全成熟、生理储备功能低下，且麻醉风险大、术中术后并发症和意外的发生率高，所以该手术对医生的技术水平有较高的要求，手术各方面的准备也需要严格的把控。

9月29日，在小儿外科阳江病区主任乐盛麟的带领下，手术迅速展开。经多科医护人员的通力合作和努力，1个小时后，手术顺利完成。患儿术中出血少，无并发症。

术后，患儿被送入新生儿重症监护室严密观察。在新生儿科医生的精心救治和护理人员的细心呵护下，患儿术后恢复良好，肛门排便通畅，各项生命体征平稳。10月25日患儿痊愈出院。

据小儿外科医生陈取欣介绍，肛门闭锁是一种常见的先天性消化道畸形，新生儿发病率为1：1500～5000，男性多于女性。

肛门闭锁主要表现为婴儿在出生后无胎便排出，开始授乳后，腹部逐渐膨胀，继而出现持续性呕吐。肛门闭锁可引起完全性肠梗阻，如不及时处理，可导致新生儿死亡。

对于肛门闭锁，闭合的肛门组织可能有几厘米厚或只是一个皮肤薄膜，据此可分为低位、中位、高位肛门闭锁。

肛门闭锁的发病原因有多种，可能与遗传、环境等因素有关，因此很难预防。相比其他畸形，肛门闭锁也很难在孕期检查出来。

最后，小儿外科医生陈取欣提醒，此类先天性结构畸形疾病大部分是可以矫治的，术后孩子可以正常生活，请家长千万不要讳疾忌医，轻言放弃！