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2019年11月29日

在重庆举办的第十届中国妇幼健康发展大会上

我院荣获中国妇幼保健协会颁发的优秀

“出生缺陷防控—耳聋基因检测实验示范基地”称号

成为全国10个获奖单位之一！

获奖现场

“出生缺陷防控—耳聋基因检测实验示范基地”（以下简称“耳聋检测示范基地”）“项目开始于2017年6月，由中国妇幼保健协会牵头启动，在全国已经建立了161家耳聋检测示范基地。

“耳聋检测示范基地”是全面贯彻实施十三五规划，覆盖孕期及新生儿各阶段耳聋防控体系，降低聋病的发生，实现优生优育，提高耳聋筛查能力及区域出生缺陷防控能力的重要举措。

“耳聋检测示范基地”建立以来，各基地积极推行“出生缺陷三级防控”，在优生优育，产前诊断等方面做了大量工作，为努力降低当地出生缺陷发生率，提高人口素质方面发挥重要作用。

我院被授予优秀“出生缺陷防控—耳聋基因检测实验示范基地”荣誉称号，不仅是对我院出生缺陷防控及耳聋基因检测工作的充分肯定，更是一种鞭策与挑战。今后，我院将加大出生缺陷防控干预的力度，着力做好产前诊断工作，加强对孕妇优生优育知识的宣传教育等，多措并举，守护万千家庭的孕育幸福，让每一个新生命都能健康起航！

关于我院新生儿疾病筛查中心

阳江市新生儿疾病筛查中心成立于2005年5月，是我市唯一经广东省卫生厅批准成立的筛查中心，由阳江市卫生局指定设于阳江市妇幼保健院。该中心筛查网络覆盖全市所有设有产科的医疗保健机构。

筛查中心负责全市新筛业务和技术培训、筛查实验检测、筛查阳性召回、确诊以及治疗和随访，它是集培训、宣教、实验、诊断、治疗和随访六位为一体的筛查中心。该中心拥有420平方米的业务用房，配有国际上先进的雷勃免疫荧光分析系统、PE时间分辨免疫荧光分析系统、新生儿赛比亚电泳仪、API3200串联质谱仪，为全市范围内出生的新生儿提供G6PD缺乏症、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、先天性肾上腺皮质增生症、新生儿地中海贫血、42种遗传代谢病(串联质谱)等筛查服务；同时中心设有新生儿筛查专科门诊（先天性、遗传性代谢病专科门诊），负责全市筛查阳性患儿的治疗与预防咨询，其中对苯丙酮尿症确诊患儿提供免费奶粉治疗到六周岁。

中心实验室

全自动血红蛋白毛细管电泳仪

三重四极串联质谱仪

多年来，筛查中心实验室参加卫生部新生儿疾病筛查专项质控、台湾省G6PD室间质控，均取得优异成绩。在管理上，中心实现了筛查信息的网络传输和管理，形成服务系统化、技术规范化、管理制度化和信息网络化特色。

团队合照