十月怀胎，一朝喜得贵子。初为人父母的感觉，是用任何言语都无法表达的。然而，很多人都将关注的焦点放在了受孕方面，却对新生儿疾病筛查不够了解。

我国是出生缺陷高发国家，目前每年有数十万有缺陷的婴儿出生，而新生儿疾病筛查，是防治出生缺陷的其中一项重要措施。然而有部分群众对接受新生儿疾病筛查的重要性、疾病危害的严重性认知不足，导致患有疾病的新生儿错失治疗良机。

关于新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是指对出生的宝宝，通过快速、简便、敏感的实验室检测方法，对危及儿童生命、影响生长发育、导致智能障碍的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体筛查，早期诊断、早期治疗、预防残疾的系统服务。

我市新生儿疾病筛查病种有以下几种：先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血、串联质谱筛查遗传代谢病。

每个新生儿都要进行疾病筛查吗

新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷，防治儿童智力低下和疾病性智力伤残的重要措施之一，我国在婚前检查、产前检查中对一部分先天性或代谢性遗传病采用了一些相应办法，但还有一些先天性的或遗传疾病是不能在产前检查出来的，其中有一部分疾病则可通过新生儿疾病筛查，而得到提前诊断和提前治疗。每一个新生儿出生后，都要进行新生儿疾病筛查。

新生儿疾病筛查的时间

新生儿疾病筛查应当在宝宝出生后1周以内完成，采血筛查在宝宝出生后3天内，听力筛查在宝宝出生1周以内。除特殊情况外，一般宝宝都是在出生的医院内根据医生的安排进行筛查。

新生儿要做哪些筛查项目

广东省卫建委今年已将新生儿疾病筛查纳入民生实事，先天性甲低、苯丙酮尿症、G6DP缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症可以免费筛查；地中海贫血、串联质谱筛查遗传代谢病可以医保报销。建议家长对这6项筛查项目都进行检查，以便早期发现疾病，早干预、早治疗。

新生儿疾病筛查，离不开家长的支持和配合。家长要提供准确的联系方式，以便一旦出现筛查结果不正常，筛查中心人员能够及时联系到家长，尽早为宝宝确诊和治疗，不致延误治疗时机。

新生儿疾病筛查，是确认婴儿是否健康的一个重要检查。家长作为婴儿的监护人，一定要学会相关的知识，除了对新生儿进行科学的照顾，比如保证充足的母乳喂养、居室适宜的温度、预防病菌的感染等，还要给孩子全面的筛查，防患于未然。让我们一起用科学的知识、精心的呵护，确保宝宝健康成长，拥有美好未来。