“有时去治愈，常常去帮助，总是去安慰”。我们常说，医学不仅是一门科学，更是“人学”，它既需要精湛的技术和充足的知识储备，也同样需要人性的光芒与对生命的敬畏，如此才真正称得上是良医！

当医学遇上人文时，这也引申出一个名词——叙事医学。在第七个“中国医师节”来临之际，我院推出《叙事医学》栏目，以医护人员的亲身经历，与大家共同探讨一下自己心中的“叙事医学”。

检验科梁伟敏：

精准检验，温情服务

2024年3月，我院检验科接到了一位小患者的地中海贫血基因检测样本。初步的基因检测结果显示孩子患有轻型地中海贫血。然而，在深入分析孩子的血液检测数据时，我们发现了一些与基因检测结果不符的迹象。特别是血红蛋白水平、平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白（MCH）的数值，这些指标似乎更倾向于中间型地中海贫血的特征。这种不一致性引起了我们的高度重视，因为它可能指向了更复杂的临床情况。

凭着多年的临床经验，我觉得这或许是一个不寻常的病例，只是我们现有手段还无法检测出来。我立即联系了孩子的家长，渴望了解更多的家庭背景和父母的检测结果。考虑到他们可能还会要孩子，我强烈建议他们要进行地中海贫血罕见基因检测。在与他们的对话中，我得知这是一对来自阳春偏远村庄的年轻夫妇，他们对产检的知识知之甚少。电话里，孩子母亲的声音颤抖着说：“孩子总是哭闹、脸色苍白，精神也不好，我心里难受。我们去看医生，能治就治，治不了也就这样了，我们也没有钱，也不想再检查了。”

在这样的情况下，我想起了我院与第三方检测机构有长期合作的关系，可以在特殊情况下申请免费检测。于是，我一边尽力安抚这位焦虑的母亲，一边为他们安排进行免费的、更精准的基因测序检查。三周后，精准检验结果证实了我的猜测，孩子是中间型罕见地贫，他们一家三口均为罕见型地中海贫血。

第二天早上，这一家三口焦急地来到科室找我，我能感受到他们的焦虑，他们急切地询问着中间型地贫和罕见地贫的含义，以及未来的应对之策。我耐心地解释，并指导他们在怀上二胎时，一定要到我院产前诊断中心进行咨询和诊断。对于孩子，我鼓励家长关注营养，定期检查，让贫血状况得到控制。随后，我带他们到我院产前诊断中心找曾昭珊主任进行更专业的遗传咨询。

三个月后，孩子妈妈带着笑容再次出现在我面前，她告诉我：“梁医生，您还记得我们吗？我们又带孩子来复查了。自从得到了你们有效的诊治后，孩子现在精神多了，整个人看起来都不一样了。真的非常感谢您！市妇幼保健院的医生真好！”这一刻，我深刻体会到了医患之间的信任与感激。

叙事医学的真谛让我们体会到，在检验科，我们所传递的不仅仅是冷冰冰的数据，更是充满温情的服务与关怀。我们期望，这份微小却珍贵的心意，能够像四季常开的幽香之花，持续地传递给每一位患者，温暖他们的心灵。我们相信，通过我们的不懈努力，即使是微小的贡献也能汇聚成强大的力量，在医院高质量发展的大潮中，我们检验科愿与各科室携手并进，共同迎接每一个挑战，扬帆远航，共创辉煌。